临床三期是新药研发过程中的最后一个阶段，通常会持续数年到数十年不等，具体时间取决于药物的性质、疾病的严重程度以及研究设计等因素。在临床三期，研究人员会在大规模的患者群体中测试新药的疗效和安全性，以验证其在临床实践中的有效性和安全性。

临床三期通常包括数千到数万名患者，他们会被随机分配到接受新药治疗的治疗组和接受安慰剂或标准治疗的对照组。研究人员会对两组患者进行比较，评估新药在疾病治疗中的效果和安全性。在临床三期结束后，研究结果会提交给监管机构进行审批，如果新药被批准上市，将会对疾病治疗带来重大的影响。

总的来说，临床三期是一个非常重要且耗时的阶段，但也是确保新药安全有效性的关键步骤。通过临床三期研究，可以为患者提供更多更好的治疗选择，提高疾病治疗的成功率和患者的生存质量。